MIAMI, Estados Unidos. — Elizabeth Coba Proenza, madre de una niña baracoense con epilepsia, pidió ayuda para su hija ante la escasez de los medicamentos necesarios para el tratamiento de la enfermedad,
“Yo tengo una niña de 13 años que desde los 10 años está atravesando una epilepsia hereditaria”, reveló la mujer a CubaNet antes de enumerar varios de los medicamentos que necesita la menor de edad para controlar la enfermedad.
“Hace tres años tomaba carbamazepina, pero hubo que cambiárselo por valproato de sodio (500 mg), que le hace bien, pero que no hay en ninguna parte, al menos aquí en Baracoa nunca lo he podido comprar”, señaló la madre.
La niña también necesita propanolol de 10 miligramos, un fármaco que no se vende en Baracoa.
Coba Proenza señaló que su hija necesita un medicamento para los nervios que también escasea: el alprazolam.
“No la priorizan porque dice ellos que es un medicamento que no se prioriza, que el primero que llegue lo compra”, dijo la madre a este diario.
En el caso del alprazolam, la baracoense solo lo pudo conseguir por mediación de una amiga que le regaló 30 tabletas que le alcanzaron para dos semanas, pues el esquema es de una dosis por la mañana y otra por la tarde.
Debido a la ausencia de los medicamentos para tratar la epilepsia la menor de edad ha sufrido varias caídas, una de ellas ocurrida recientemente.
“En estos momentos ella no tiene medicamentos (…). Y tengo que vivir con esta situación. Corro el riesgo de que me llamen en cualquier momento porque ella se cayó o tuvo una crisis”, refirió la madre.
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