MIAMI, Estados Unidos. — Autoridades cubanas admitieron retrasos en el proceso para avalar sus candidatos vacunales anti-COVID-19 ante la Organización Mundial de la Salud (OMS), informó hoy la agencia AFP.
En conferencia de prensa ofrecida en La Habana, Eduardo Martínez Díaz, director de la estatal BioCubaFarma, señaló que la producción fue trasladada a una nueva planta de fabricación, que debe ser precalificada por ese organismo internacional.
“El pequeño retraso que hemos tenido en nuestra estrategia de presentarlo a la OMS ha sido por un elemento interno nuestro, que hemos decidido pasar a una nueva planta (de producción) y que esa sea la que se someta a un proceso” de precalificación, indicó el funcionario.
Según el directivo, el pasado mes de marzo BioCubaFarma informó a la OMS sobre el cambio del lugar de producción de los candidatos vacunales. El nuevo complejo, inaugurado en diciembre y aún “en proceso de ajuste y puesta en marcha”, fue construido en el Mariel, localidad ubicada a 50 kilómetros al oeste de La Habana.
Martínez Díaz indicó que el cambio de planta de fabricación “conlleva un retraso en la documentación” y que ello ha incidido en que el proceso “sea más lento”.
Hasta la fecha, Cuba ha producido más de 80 millones de dosis de sus candidatos vacunales (Abdala, Soberana 02, Soberana Plus). De ellas, más de 70 millones ya fueron aplicadas tanto dentro como fuera del país.
A finales del pasado año, México autorizó el uso de emergencia de Abdala, desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) y producida por BioCubaFarma.
Además de Cuba y México, el candidato vacunal Abdala ya ha sido autorizada para uso de emergencia en otros cuatro países: Vietnam, Irán, Venezuela y Nicaragua.
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